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Corso iniziale di polline di betulla allergene stalorale, gocce sublinguali 10 ir / ml 1 pz + 300 ir / ml 2 pezzi

Prezzi per Staloral e disponibilità della merce nelle farmacie GORZDRAV a Mosca e nella regione di Mosca

Modalità di applicazionePer somministrazione orale
Per chiadulti
bambini (dai 5 anni)
tagAllergene

Descrizione

Modulo per il rilascio

Composizione

Ingrediente attivo: estratto di allergene di polline di betulla 10 TI / ml *, 300 TI / ml
Eccipienti: cloruro di sodio, glicerolo, mannitolo, acqua purificata

* IR / ml - Indice di reattività - unità di standardizzazione biologica.

Effetto farmacologico

Allergeni di alberi di polline

PROPRIETÀ IMMUNOBIOLOGICHE
L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è del tutto chiaro. Sono stati dimostrati i seguenti cambiamenti biologici:

  • l'emergere di anticorpi specifici (IgG4) che svolgono il ruolo di "blocco degli anticorpi";
  • diminuzione del livello di IgE specifiche nel plasma;
  • diminuzione della reattività delle cellule coinvolte in una reazione allergica;
  • un aumento dell'attività dell'interazione tra Th2 e Th1, portando a un cambiamento positivo nella produzione di citochine (una diminuzione dell'IL-4 e un aumento dell'interferone интер), che regolano la produzione di IgE.

ASIT inibisce anche lo sviluppo di entrambe le fasi precoce e tardiva di una reazione allergica immediata..

indicazioni

Immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) per pazienti con reazione allergica di tipo 1 (IgE mediata), rinite, congiuntivite, asma bronchiale stagionale da lieve a moderato, ipersensibilità al polline di betulla.
L'immunoterapia può essere effettuata per adulti e bambini dai 5 anni di età.

Betulla allergica stalorale, corso di manutenzione, flacone da 10 ml 5 pezzi.

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Istruzioni per l'uso

Sostanza attiva

Forma di dosaggio

fabbricante

Composizione

Ingrediente attivo: estratto di allergene di polline di betulla 10 TI / ml *, 300 TI / ml
Eccipienti: cloruro di sodio, glicerolo, mannitolo, acqua purificata

* IR / ml - Indice di reattività - unità di standardizzazione biologica.

effetto farmacologico

L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è del tutto chiaro. Sono stati dimostrati i seguenti cambiamenti biologici:

  • l'emergere di anticorpi specifici (IgG4) che svolgono il ruolo di "blocco degli anticorpi";
  • diminuzione del livello di IgE specifiche nel plasma;
  • diminuzione della reattività delle cellule coinvolte in una reazione allergica;
  • un aumento dell'attività dell'interazione tra Th2 e Th1, portando a un cambiamento positivo nella produzione di citochine (una diminuzione dell'IL-4 e un aumento dell'interferone интер), che regolano la produzione di IgE.


ASIT inibisce anche lo sviluppo di entrambe le fasi precoce e tardiva di una reazione allergica immediata..

indicazioni

Immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) per pazienti con reazione allergica di tipo 1 (IgE mediata), rinite, congiuntivite, asma bronchiale stagionale da lieve a moderato, ipersensibilità al polline di betulla.
L'immunoterapia può essere effettuata per adulti e bambini dai 5 anni di età.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità a uno degli eccipienti (vedere l'elenco degli eccipienti);
  • Malattie autoimmuni, malattie immunocomplesse, immunodeficienze;
  • Neoplasie maligne;
  • Asma bronchiale non controllato o grave (volume espiratorio forzato
  • Terapia con beta-bloccanti (compresa la terapia locale in oftalmologia);
  • Gravi malattie infiammatorie della mucosa orale, ad esempio forma erosiva e ulcerosa di lichen planus, micosi.

Effetti collaterali

ASIT può causare reazioni collaterali, sia locali che generali.
Il regime di dosaggio e trattamento può essere rivisto dal medico curante in caso di una reazione individuale o cambiamenti nelle condizioni generali del paziente..

  • orale: prurito in bocca, gonfiore, fastidio in bocca e gola, interruzione delle ghiandole salivari (aumento della salivazione o secchezza delle fauci);
  • reazioni gastroenterologiche: dolore addominale, nausea, diarrea.

Questi sintomi di solito si risolvono rapidamente e non è necessario modificare il dosaggio o il regime di trattamento. In caso di insorgenza frequente di sintomi, è necessario rivedere la possibilità di continuare la terapia.

Le reazioni generali sono rare:

  • rinite, congiuntivite, asma, orticaria richiedono un trattamento sintomatico con antagonisti dell'H1, mimetici beta-2 o corticosteroidi (per via orale). Il medico deve rivedere il regime posologico e terapeutico o la possibilità di continuare l'ASIT.
  • in casi estremamente rari sono possibili orticaria generalizzata, angioedema, edema laringeo, asma grave, shock anafilattico, che richiede l'abolizione dell'ASIT.

Effetti indesiderati rari non correlati alle reazioni del mediatore Ig-E:

  • astenia, mal di testa;
  • esacerbazione dell'eczema atopico preclinico;
  • reazioni lente come la malattia da siero con artralgia, mialgia, orticaria, nausea, adenopatia, febbre, che richiede l'abolizione dell'ASIT.

Tutti gli effetti collaterali devono essere segnalati al medico curante.

Interazione

Non utilizzare contemporaneamente all'assunzione di beta-bloccanti.
Possibile somministrazione simultanea con farmaci antiallergici sintomatici (antistaminici H1, beta-2-mimetici, corticoidi, inibitori della degranulazione dei mastociti) per una migliore tolleranza dell'ASIT.

Come prendere, corso di somministrazione e dosaggio

L'efficacia di ASIT è maggiore nei casi in cui il trattamento è iniziato nelle prime fasi della malattia.
Regime di dosaggio e trattamento
Il dosaggio del farmaco e lo schema del suo uso sono gli stessi per tutte le età, ma possono essere modificati a seconda della reattività individuale del paziente..
Il medico curante regola il dosaggio e il regime di trattamento in base ai possibili cambiamenti sintomatici nel paziente e alla risposta individuale al farmaco.
Si consiglia di iniziare il trattamento non oltre 2-3 mesi prima della stagione di fioritura prevista e continuare per tutto il periodo di fioritura..
Il trattamento prevede due fasi: terapia iniziale e terapia di mantenimento.
1. La terapia iniziale inizia con una dose giornaliera di 10 IR / ml (tappo blu) con una pressione sul distributore e aumenta gradualmente la dose giornaliera fino a 10 pressioni. Una pressione sul distributore è di circa 0,1 ml di farmaco.
Successivamente, passano all'assunzione giornaliera del farmaco con una concentrazione di 300 IR / ml (tappo di bottiglia viola), iniziando con una pressione e aumentando gradualmente il numero di pressione a quello ottimale (ben tollerato dal paziente). Il primo stadio può durare 9-21 giorni. Durante questo periodo, viene raggiunto il dosaggio massimo, che è individuale per ciascun paziente (da 4 a 8 clic giornalieri del farmaco ad una concentrazione di 300 IR / ml), dopo di che viene superato il secondo stadio..


2. Terapia di mantenimento con una dose costante usando una fiala di concentrazione 300 IR / ml.
La dose ottimale raggiunta nella prima fase della terapia iniziale è continuata durante la seconda fase della terapia di mantenimento..
Regime posologico raccomandato: da 4 a 8 presse sul distributore al giorno o 8 presse 3 volte a settimana.

Durata del trattamento
L'immunoterapia specifica per allergeni è raccomandata per i corsi a due fasi sopra indicati (2-3 mesi prima della stagione di fioritura prevista prima della fine della stagione) per 3-5 anni.
Se, dopo il trattamento, il miglioramento non si è verificato durante la prima stagione di fioritura, si dovrebbe riconsiderare l'opportunità di ASIT.

Modalità di applicazione
Prima di assumere il farmaco, assicurarsi che:

  • la data di scadenza non è scaduta;
  • usare una bottiglia della concentrazione desiderata.

Si consiglia di assumere il farmaco la mattina prima di colazione..
Il farmaco deve essere lasciato cadere direttamente sotto la lingua e tenuto per 2 minuti, quindi ingerito.
Si raccomanda ai bambini di usare il farmaco con l'aiuto degli adulti.

Per garantire la sicurezza e la conservazione del farmaco, i flaconcini sono chiusi ermeticamente con tappi di plastica e sigillati con tappi di alluminio.

Quando si utilizza per la prima volta, aprire la bottiglia come segue:
1 / Strappare il tappo di plastica colorato dalla bottiglia.

2 / Tirare l'anello di metallo per rimuovere completamente il tappo di alluminio.

3 / Rimuovere il tappo di gomma.

4 / Rimuovere il distributore dalla confezione di plastica. Afferrare saldamente la bottiglia con una mano, con l'altra mano, premendo saldamente sulla superficie piana superiore del distributore, farla scattare sulla bottiglia.

5 / Rimuovere l'anello protettivo arancione.

6 / Premere saldamente il distributore 5 volte sul lavandino. Dopo cinque clic, il distributore eroga la quantità necessaria del farmaco.

7 / Posizionare la punta della pipetta in bocca sotto la lingua. Premere saldamente l'erogatore tutte le volte che il medico ha prescritto di erogare la giusta quantità di farmaci. Tieni il liquido sotto la lingua per 2 minuti.

8 / Dopo l'uso, pulire la punta della pipetta e applicare l'anello protettivo.

Per un uso successivo, rimuovere l'anello protettivo e seguire i punti 7 e 8.

Interrompe nel prendere il farmaco
Se ti manca l'assunzione del farmaco per molto tempo, dovresti consultare il tuo medico..
Se il divario nell'assunzione del farmaco è inferiore a una settimana, si raccomanda di continuare il trattamento senza cambiamenti..
Se il divario nell'assunzione del farmaco era di più di una settimana nella fase iniziale o durante la terapia di mantenimento, si consiglia di ripetere il trattamento con una sola pressione sul distributore, usando la stessa concentrazione del farmaco (come prima della pausa) e quindi aumentare il numero di pressatura, secondo lo schema della fase iniziale della terapia alla dose ottimale ben tollerata.

Overdose

Se viene superata la dose prescritta, aumenta il rischio di effetti collaterali, che richiede un trattamento sintomatico.

Set di gocce sublinguali stalorali "Allergene polline di betulla" 10IR / ml + 300IR / ml 3 pz

Stai attento! "Allergene polline di betulla" Steeloral non aiuta contro il coronavirus COVID-19 / SARS-CoV-2

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Corso di supporto per allergeni stalorali di polline di betulla (gocce sublinguali 300 IR / ml 10 ml bottiglia n. 2) Stallergen AO Francia nelle farmacie di Ekaterinburg

Numero del certificato di registrazione:

Data di scadenza del certificato di registrazione:

Una persona giuridica a nome della quale è stato rilasciato il certificato di registrazione:

Stallergen - Francia

Nome depositato
medicinale:

Steeloral "Allergene polline di betulla"

Nome internazionale non proprietario o chimico:

Allergeni di alberi di polline

Forma di dosaggioDosaggioData di scadenzaCondizioni di archiviazione
Confezione
gocce sublinguali10 IR / ml3 anniA una temperatura di 2-8 gradi.
  • 10 ml - flaconi - scatole di plastica / inclusi: gocce sublinguali 300 IR / ml (flaconi) 10 ml - 2 pezzi., Dispenser - 3 pezzi / - Su prescrizione
gocce sublinguali300 IR / ml3 anniA una temperatura di 2-8 gradi.
  • 10 ml - flaconi (2) - scatole di plastica / completi di dispenser - 2 pezzi / - Su prescrizione medica
  • 10 ml - flaconi (5) - scatole di plastica / completi di dispenser-5 pezzi / - Su prescrizione medica

P / p No.Fase di produzionefabbricanteIndirizzo del produttoreNazione
1Produttore (tutte le fasi, incluso il rilascio del controllo di qualità)Stallergen6 rue Alexis de Tocqueville, Antony, 92160, FranciaFrancia

ISTRUZIONI PER L'USO
STALORAL "Allergene polline di betulla"

COMPOSIZIONE
Ingrediente attivo: estratto di allergene di polline di betulla 10 TI / ml *, 300 TI / ml
Eccipienti: cloruro di sodio, glicerolo, mannitolo, acqua purificata

* IR / ml - Indice di reattività - unità di standardizzazione biologica.

DESCRIZIONE
Soluzione trasparente da incolore a giallo scuro.

Codice ATX V01AA05

GRUPPO FARMACOTERAPEUTICO
Allergeni di alberi di polline

PROPRIETÀ IMMUNOBIOLOGICHE
L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è del tutto chiaro. Sono stati dimostrati i seguenti cambiamenti biologici:

* l'emergere di anticorpi specifici (IgG4), che svolgono il ruolo di "blocco degli anticorpi";
* diminuzione del livello di IgE specifiche nel plasma;
* diminuzione della reattività delle cellule coinvolte in una reazione allergica;
* aumento dell'attività dell'interazione tra Th2 e Th1, portando a un cambiamento positivo nella produzione di citochine (una diminuzione dell'IL-4 e un aumento dell'interferone β), che regolano la produzione di IgE.

ASIT inibisce anche lo sviluppo di entrambe le fasi precoce e tardiva di una reazione allergica immediata..

INDICAZIONI PER L'USO
Immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) per pazienti con reazione allergica di tipo 1 (IgE mediata), rinite, congiuntivite, asma bronchiale stagionale da lieve a moderato, ipersensibilità al polline di betulla.
L'immunoterapia può essere effettuata per adulti e bambini dai 5 anni di età.

* Ipersensibilità a uno degli eccipienti (vedere l'elenco degli eccipienti);
* Malattie autoimmuni, malattie immunocomplesse, immunodeficienze;
* Neoplasie maligne;
* Asma bronchiale non controllato o grave (volume espiratorio forzato Importante

Betulla allergenica Steeloral

  • Data di scadenza: fino al 01.10.2022
  • Data di scadenza: fino al 05/01/2022
  • Data di scadenza: fino al 01.10.2022
  • Data di scadenza: fino al 04/01/2020
  • Data di scadenza: fino al 01.06.2020

Istruzioni per l'uso della betulla allergenica Steeloral

Acquista con questo prodotto

Nome latino

STALORAL "ALLERGENO POLLO POLLAME"

Modulo per il rilascio

Composizione

Principio attivo: estratto di allergene di polline di betulla 10 TI / ml *, 300 TI / ml
Eccipienti: cloruro di sodio, glicerolo, mannitolo, acqua purificata

* IR / ml - Indice di reattività - unità di standardizzazione biologica.

Confezione

10 ml di allergene contenente 10 TS / ml e 300 TS / ml in flaconcini di vetro con una capacità di 14 ml chiusi con tappi di gomma, sigillati con tappi di alluminio con tappi di plastica blu (10 TS / ml) e viola (300 TS / ml).
Il set è composto da: 1 flacone con allergene 10 IR / ml, 2 flaconi con allergene 300 IR / ml e tre dispenser o 2 flaconi con allergene 300 IR / ml e due dispenser in una scatola di plastica con le istruzioni per l'uso.

effetto farmacologico

L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è del tutto chiaro. Sono stati dimostrati i seguenti cambiamenti biologici:

  • l'emergere di anticorpi specifici (IgG4) che svolgono il ruolo di "blocco degli anticorpi";
  • diminuzione del livello di IgE specifiche nel plasma;
  • diminuzione della reattività delle cellule coinvolte in una reazione allergica;
  • un aumento dell'attività dell'interazione tra Th2 e Th1, portando a un cambiamento positivo nella produzione di citochine (una diminuzione dell'IL-4 e un aumento dell'interferone β) che regolano la produzione di IgE.

ASIT inibisce anche lo sviluppo di entrambe le fasi precoce e tardiva di una reazione allergica immediata..

indicazioni

Immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) per pazienti con reazione allergica di tipo 1 (IgE mediata), rinite, congiuntivite, asma bronchiale stagionale da lieve a moderato, ipersensibilità al polline di betulla.
L'immunoterapia può essere effettuata per adulti e bambini dai 5 anni di età.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità a uno degli eccipienti (vedere l'elenco degli eccipienti);
  • Malattie autoimmuni, malattie immunocomplesse, immunodeficienze;
  • Neoplasie maligne;
  • Asma bronchiale non controllato o grave (volume espiratorio forzato inferiore al 70%);
  • Terapia con beta-bloccanti (compresa la terapia locale in oftalmologia);
  • Gravi malattie infiammatorie della mucosa orale, ad esempio forma erosiva e ulcerosa di lichen planus, micosi.

Metodo di somministrazione e dosaggio

L'efficacia di ASIT è maggiore nei casi in cui il trattamento è iniziato nelle prime fasi della malattia.
Regime di dosaggio e trattamento
Il dosaggio del farmaco e lo schema del suo uso sono gli stessi per tutte le età, ma possono essere modificati a seconda della reattività individuale del paziente..
Il medico curante regola il dosaggio e il regime di trattamento in base ai possibili cambiamenti sintomatici nel paziente e alla risposta individuale al farmaco.
Si consiglia di iniziare il trattamento non oltre 2-3 mesi prima della stagione di fioritura prevista e continuare per tutto il periodo di fioritura..
Il trattamento prevede due fasi: terapia iniziale e terapia di mantenimento.

1. La terapia iniziale inizia con una dose giornaliera di 10 IR / ml (tappo blu) con una pressione sul distributore e aumenta gradualmente la dose giornaliera fino a 10 pressioni. Una pressione sul distributore è di circa 0,1 ml di farmaco.
Successivamente, passano all'assunzione giornaliera del farmaco con una concentrazione di 300 IR / ml (tappo di bottiglia viola), iniziando con una pressione e aumentando gradualmente il numero di pressione a quello ottimale (ben tollerato dal paziente). Il primo stadio può durare 9-21 giorni. Durante questo periodo, viene raggiunto il dosaggio massimo, che è individuale per ciascun paziente (da 4 a 8 clic giornalieri del farmaco ad una concentrazione di 300 IR / ml), dopo di che viene superato il secondo stadio..

Schema raccomandato del corso iniziale ASIT:

Bottiglia 10 RI / ml (tappo blu)

Flacone 300 RI / ml (tappo viola)

Il numero di volte in cui è stato premuto il distributore

Il numero di volte in cui è stato premuto il distributore

2. Terapia di mantenimento con una dose costante usando una fiala di concentrazione 300 IR / ml.
La dose ottimale raggiunta nella prima fase della terapia iniziale è continuata durante la seconda fase della terapia di mantenimento..
Regime posologico raccomandato: da 4 a 8 presse sul distributore al giorno o 8 presse 3 volte a settimana.

Durata del trattamento
L'immunoterapia specifica per allergeni è raccomandata per i corsi a due fasi sopra indicati (2-3 mesi prima della stagione di fioritura prevista prima della fine della stagione) per 3-5 anni.
Se, dopo il trattamento, il miglioramento non si è verificato durante la prima stagione di fioritura, si dovrebbe riconsiderare l'opportunità di ASIT.

Modalità di applicazione
Prima di assumere il farmaco, assicurarsi che:

  • la data di scadenza non è scaduta;
  • usare una bottiglia della concentrazione desiderata.

Si consiglia di assumere il farmaco la mattina prima di colazione..
Il farmaco deve essere lasciato cadere direttamente sotto la lingua e tenuto per 2 minuti, quindi ingerito.
Si raccomanda ai bambini di usare il farmaco con l'aiuto degli adulti.

Per garantire la sicurezza e la conservazione del farmaco, i flaconcini sono chiusi ermeticamente con tappi di plastica e sigillati con tappi di alluminio.

Interrompe nel prendere il farmaco
Se ti manca l'assunzione del farmaco per molto tempo, dovresti consultare il tuo medico..
Se il divario nell'assunzione del farmaco è inferiore a una settimana, si raccomanda di continuare il trattamento senza cambiamenti..
Se il divario nell'assunzione del farmaco era di più di una settimana nella fase iniziale o durante la terapia di mantenimento, si consiglia di ripetere il trattamento con una sola pressione sul distributore, usando la stessa concentrazione del farmaco (come prima della pausa) e quindi aumentare il numero di pressatura, secondo lo schema della fase iniziale della terapia alla dose ottimale ben tollerata.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Gravidanza
Non dovresti iniziare ASIT durante la gravidanza.
Se la gravidanza si verifica nella prima fase del trattamento, la terapia deve essere interrotta. Se si è verificata una gravidanza durante la terapia di mantenimento, il medico deve valutare i possibili benefici di ASIT, in base alle condizioni generali del paziente..
Nessun effetto collaterale riportato con l'uso di ASIT in donne in gravidanza.
Allattamento
Non è consigliabile iniziare un ciclo di ASIT durante l'allattamento.
Se una donna continua a somministrare ASIT durante l'allattamento, non sono previsti sintomi o reazioni avversi nei bambini..
Non ci sono dati clinici sull'uso del farmaco durante l'allattamento..

Effetti collaterali

ASIT può causare reazioni collaterali, sia locali che generali.
Il regime di dosaggio e trattamento può essere rivisto dal medico curante in caso di una reazione individuale o cambiamenti nelle condizioni generali del paziente..
Reazioni locali:

  • orale: prurito in bocca, gonfiore, fastidio in bocca e gola, interruzione delle ghiandole salivari (aumento della salivazione o secchezza delle fauci);
  • reazioni gastroenterologiche: dolore addominale, nausea, diarrea.

Questi sintomi di solito si risolvono rapidamente e non è necessario modificare il dosaggio o il regime di trattamento. In caso di insorgenza frequente di sintomi, è necessario rivedere la possibilità di continuare la terapia.
Le reazioni generali sono rare:

  • rinite, congiuntivite, asma, orticaria richiedono un trattamento sintomatico con antagonisti dell'H1, mimetici beta-2 o corticosteroidi (per via orale). Il medico deve rivedere il regime posologico e terapeutico o la possibilità di continuare l'ASIT.
  • in casi estremamente rari sono possibili orticaria generalizzata, angioedema, edema laringeo, asma grave, shock anafilattico, che richiede l'abolizione dell'ASIT.

Effetti indesiderati rari non correlati alle reazioni del mediatore Ig-E:

  • astenia, mal di testa;
  • esacerbazione dell'eczema atopico preclinico;
  • reazioni lente come la malattia da siero con artralgia, mialgia, orticaria, nausea, adenopatia, febbre, che richiede l'abolizione dell'ASIT.

Tutti gli effetti collaterali devono essere segnalati al medico curante.

istruzioni speciali

Se necessario, prima di iniziare ASIT, i sintomi allergici devono essere stabilizzati con una terapia appropriata.
I pazienti sottoposti a ASIT devono sempre assumere farmaci per alleviare i sintomi di allergia, come corticosteroidi, simpaticomimetici e antistaminici.
Dovresti consultare immediatamente un medico se avverti un forte prurito dei palmi delle mani, delle mani, della pianta dei piedi, dell'orticaria, del gonfiore delle labbra, della laringe, accompagnato da difficoltà a deglutire, respirare, cambiare la voce. In questi casi, il medico può raccomandare l'epinefrina. Nei pazienti che assumono antidepressivi triciclici, aumentano gli inibitori delle monoamino ossidasi, aumenta il rischio di effetti collaterali dell'epinefrina, inclusa la morte. Questa circostanza dovrebbe essere presa in considerazione quando si nomina ASIT.
In caso di processi infiammatori nella cavità orale (micosi, afte, danno gengivale, estrazione / perdita dei denti o chirurgia), la terapia deve essere interrotta fino a quando l'infiammazione non è completamente guarita (almeno entro 7 giorni).
Durante il corso ASIT, la vaccinazione è possibile dopo aver consultato un medico.
Per i pazienti, in particolare i bambini che seguono una dieta a ridotto apporto di sale, è necessario tenere presente che il farmaco contiene cloruro di sodio (una pressione sul distributore è di circa 0,1 ml del farmaco contenente 5,9 mg di cloruro di sodio).
Quando si viaggia, è necessario assicurarsi che la bottiglia sia in posizione verticale. La bottiglia deve essere in una scatola con un anello protettivo sul distributore. Il più presto possibile, la bottiglia deve essere collocata in frigorifero..

Interazione

Non utilizzare contemporaneamente all'assunzione di beta-bloccanti.
Possibile somministrazione simultanea con farmaci antiallergici sintomatici (antistaminici H1, beta-2-mimetici, corticoidi, inibitori della degranulazione dei mastociti) per una migliore tolleranza dell'ASIT.

Overdose

Se viene superata la dose prescritta, aumenta il rischio di effetti collaterali, che richiede un trattamento sintomatico.

Condizioni di archiviazione

Conservare e trasportare a temperature comprese tra 2 e 8 ° С.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Allergene stalorale di polline di betulla supporto portante gocce sublinguali flacone da 300 IR 10 ml 2 pz.

L'aspetto del prodotto può variare ?

Disponibile per la consegna

Scade il: 30/09/2022

Codice prodotto: 8732031

Istruzioni per l'uso

Nome latino

STALORAL "ALLERGENO POLLO POLLAME"

Modulo per il rilascio

gocce sublinguali (set)

Proprietario / Registrar

Prodotto del giorno

Gaviscon

compresse masticabili alla menta 24 pezzi.

ALLERGODIL

collirio 0,05% (500 mcg / ml) flacone da 6 ml con contagocce

Cetrin

compresse rivestite con film 10 mg 30 pezzi.

ALLERGODIL

spray nasale dosato 140 mcg / flacone dosatore con spray da 10 ml

Coldrex Hotrem

polvere per preparazione di soluzione per bustine per somministrazione orale 5 pz. Limone

Rengalin

compresse di losanga 20 pezzi.

Hexoral

aerosol per applicazione topica 0,2% 40 ml

Imudon

losanghe 40 pezzi.

Tizine Allergy

spray nasale 50 μg / dose 10 ml 100 dosi

Novo-Passit

compresse rivestite con film 200 mg 10 pezzi.

Trimedat

compresse 200 mg 30 pezzi.

Vicks Active Sinex

spray nasale vix synex 0,05% 15 ml

Recensioni su Staloral Allergen betulla polline supporto corso gocce sublinguali 300 IR bottiglia 10 ml 2 pz.

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"Allergene polline di betulla" stalorale a Petrozavodsk

Istruzioni per "Allergene polline di betulla" stalorale

Modulo per il rilascio

Composizione

Principio attivo: estratto di allergene di polline di betulla 10 IR / ml *, 300 IR / ml Eccipienti: cloruro di sodio, glicerolo, mannitolo, acqua purificata * IR / ml - Indice di reattività - unità di standardizzazione biologica.

Descrizione

effetto farmacologico

L'esatto meccanismo d'azione dell'allergene durante l'immunoterapia specifica per allergeni (ASIT) non è del tutto chiaro. Sono stati dimostrati i seguenti cambiamenti biologici:

  • l'emergere di anticorpi specifici (IgG4) che svolgono il ruolo di "blocco degli anticorpi";
  • diminuzione del livello di IgE specifiche nel plasma;
  • diminuzione della reattività delle cellule coinvolte in una reazione allergica;
  • un aumento dell'attività dell'interazione tra Th2 e Th1, portando a un cambiamento positivo nella produzione di citochine (una diminuzione dell'IL-4 e un aumento dell'interferone β) che regolano la produzione di IgE.

ASIT inibisce anche lo sviluppo di entrambe le fasi precoce e tardiva di una reazione allergica immediata..

Steeloral "Allergene polline di betulla": indicazioni

Metodo di somministrazione e dosaggio

L'efficacia di ASIT è maggiore nei casi in cui il trattamento è iniziato nelle prime fasi della malattia. Dosaggio e regime terapeutico Il dosaggio del farmaco e lo schema del suo utilizzo sono gli stessi per tutte le età, ma possono essere modificati in base alla reattività individuale del paziente. Il medico curante regola il dosaggio e il regime di trattamento in base ai possibili cambiamenti sintomatici nel paziente e alla risposta individuale al farmaco. Si consiglia di iniziare il trattamento non oltre 2-3 mesi prima della stagione di fioritura prevista e continuare per tutto il periodo di fioritura. Il trattamento prevede due fasi: terapia iniziale e terapia di mantenimento.

1. La terapia iniziale inizia con una dose giornaliera di 10 IR / ml (tappo blu) con una pressione sul distributore e aumenta gradualmente la dose giornaliera fino a 10 pressioni. Una pressione sul distributore è di circa 0,1 ml di farmaco. Successivamente, passano all'assunzione giornaliera del farmaco con una concentrazione di 300 IR / ml (tappo di bottiglia viola), iniziando con una pressione e aumentando gradualmente il numero di pressione a quello ottimale (ben tollerato dal paziente). Il primo stadio può durare 9-21 giorni. Durante questo periodo, viene raggiunto il dosaggio massimo, che è individuale per ciascun paziente (da 4 a 8 clic giornalieri del farmaco con una concentrazione di 300 IR / ml), dopo di che viene superato il secondo stadio. Schema raccomandato del corso iniziale ASIT:

Bottiglia 10 RI / ml (tappo blu)

Flacone 300 RI / ml (tappo viola)

Il numero di volte in cui è stato premuto il distributore

Il numero di volte in cui è stato premuto il distributore

2. Terapia di mantenimento con una dose costante usando una fiala con una concentrazione di 300 IR / ml. La dose ottimale raggiunta nella prima fase della terapia iniziale è proseguita nella seconda fase della terapia di mantenimento. Regime posologico raccomandato: da 4 a 8 pressioni del distributore al giorno o 8 pressioni 3 volte a settimana. Durata del trattamento Si consiglia di effettuare l'immunoterapia specifica per allergeni con i suddetti corsi a due fasi (2-3 mesi prima della stagione di fioritura prevista prima della fine della stagione) per 3-5 anni. Se, dopo il trattamento, non si sono verificati miglioramenti durante la prima stagione di fioritura, è opportuno rivedere l'opportunità di ASIT. Modo di somministrazione Prima di assumere il farmaco, assicurarsi che:

  • la data di scadenza non è scaduta;
  • usare una bottiglia della concentrazione desiderata.

Si consiglia di assumere il farmaco la mattina prima di colazione. Il farmaco deve essere lasciato cadere direttamente sotto la lingua e tenuto per 2 minuti, quindi ingerito. Si consiglia ai bambini di usare il farmaco con l'aiuto degli adulti. Per garantire la sicurezza e la conservazione del farmaco, i flaconcini sono chiusi ermeticamente con tappi di plastica e sigillati con tappi di alluminio.

Interrompere l'assunzione del farmaco Se si perde l'assunzione del farmaco per un lungo periodo, è necessario consultare il proprio medico. Se il divario nell'assunzione del farmaco è inferiore a una settimana, si raccomanda di continuare il trattamento senza cambiamenti. Se il divario nell'assunzione del farmaco era di più di una settimana nella fase iniziale o durante la terapia di mantenimento, si consiglia di ripetere il trattamento con una sola pressione sul distributore, usando la stessa concentrazione del farmaco (come prima della pausa) e quindi aumentare il numero di pressatura, secondo lo schema della fase iniziale della terapia alla dose ottimale ben tollerata.